4.8 KB · ⇊ 2 parts · ⤓ Micron 4.8 KB · ⤓ HTML 10.3 KB

top

Prenole sind isoprenoide Alkohole mit der allgemeinen Struktur H–[CH2–C(CH3)=CH–CH2]n–OH.cite-ref-gold-book1-1-0[1] Dabei gibt n die Zahl der Isopreneinheiten an, die zum Aufbau der Struktur erforderlich sind. Stammverbindung der Prenole ist Prenol mit n = 1. Liegt n über 4, werden die Verbindungen als Polyprenole bezeichnet.cite-ref-gold-book2-2-0[2] Nach der Nomenklatur der IUPAC hat ein Prenyl- bzw. ein Polyprenyl-Rest die allgemeine Struktur H–[CH2–C(CH3)=CH–CH2]n–.cite-ref-3[3] In der Literatur ist jedoch mit einem Prenyl-Rest oft nur eine Isopreneinheit (3-Methylbut-2-en-1-yl) gemeint.

Dolichole sind strukturell ähnlich den Polyprenolen, haben jedoch eine gesättigte α-Isopren-Einheit (2,3-Dihydropolyprenole) und bilden eine eigene Stoffgruppe.

Beispiele für Prenole sind Farnesol und Geranylgeraniol, die in verschiedenen Pflanzen vorkommen. Die Isopreneinheiten haben hier alle trans-Stellung. Bei Polyprenolen treten oft trans- und cis-Stellungen innerhalb eines Moleküls auf. Bei den Ficaprenolen, die im Gummibaum (Ficus elastica) vorkommen, liegt n bei 10 bis 12, wobei drei in trans- und der Rest in cis-Stellung vorliegt.cite-ref-4[4]

Prenole und Polyprenole (Beispiele) Farnesol Geranylgeraniol Ficaprenol-11cite-ref-5[5]

cite-note-gold-book1-11. ↑ Eintrag zu prenols. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.P04816 – Version: 2.3.3.

cite-note-gold-book2-22. ↑ Eintrag zu polyprenols. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. doi:10.1351/goldbook.P04750 – Version: 2.3.3.

cite-note-33. ↑ IUPAC-IUB, Joint Commission on Biochemical Nomenclature, Prenol nomenclature, Recommendations 1986.

cite-note-44. ↑ Eintrag zu Polyprenole. In: Lexikon der Biochemie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 1999.

cite-note-55. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Ficaprenol-11: CAS-Nr.: 26296-50-4, PubChem: 11411688, ChemSpider: 9586576, Wikidata: Q72478301.